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17 janvier 2008

Nouvelle extension d'AMM pour MabCampath®

MabCampath® (alemtuzumab) de Bayer Schering Pharma et Genzyme vient d'obtenir le feu vert de la Commission européenne pour l'extension de ses indications au traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B chez des patients pour lesquels une chimiothérapie à base de fludarabine n'est pas appropriée. L'anticorps monoclonal qui cible le CD52, antigène présent à la surface des cellules B, a reçu sa première autorisation en Europe en juillet 2001 pour le traitement de cette forme de leucémie chez des patients ayant déjà été traités par des agents alkylants pour lesquels un traitement par la fludarabine avait échoué.