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24 janvier 2008

Intelence® autorisé par la FDA

J&J continue à recueillir les fruits du rachat de Tibotec, société de biotechnologie belge acquise pour 320 millions de $ au printemps 2002. Après l'antiprotéase Prezista® (darunavir) autorisée aux Etats-Unis depuis juin 2006 et dans l'UE depuis février 2007, c'est maintenant le deuxième traitement du sida issu de cette société, Intelence® (etravirine), qui vient d'obtenir le feu vert de la FDA. La demande d'autorisation de cet inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse est en cours d'évaluation en Europe.