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10 janvier 2008

AMM pour Loramyc® en Angleterre et au Danemark

BioAlliance Pharma est en passe de tenir son calendrier pour la commercialisation de Loramyc® (miconazole Lauriad® - comprimé gingival muco-adhésif) en Europe. Autorisé en France en octobre 2006, ce médicament destiné au traitement de la candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés vient de recevoir ainsi son AMM en Grande-Bretagne et au Danemark. Ces autorisations font suite à la clôture, en décembre dernier, de la procédure de reconnaissance mutuelle, procédure dans laquelle la France était le pays rapporteur, ce qui devrait permettre au médicament d'être présent sur le marché européen en 2008. L'obtention de l'AMM en Grande-Bretagne est également synonyme du versement de 2,5 millions d'euros par le néerlandais Spepharm, conformément à leur accord de mars dernier pour la création de Spebio, leur joint-venture dédiée à la commercialisation de Loramyc® (voir tableau Accords).