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Web Conférence : « Maladies rares – Des traitements pour tous ? »

Jeudi 08 Février 2024 Distanciel

PROGRAMME

« Un traitement pour tous » était l’une des ambitions du 3e plan national maladies rares (2018-2022). Mais aujourd’hui encore, 95 % des quelques 7 000 maladies rares identifiées n’ont pas de traitement curatif. « Innovations et traitements » sera l’une des grandes thématiques du PNMR 4, qui doit être présenté prochainement. Toutes les parties prenantes doivent être mobilisées.

9h05-9h25 – Introduction
Les enjeux des traitements dans le PNMR 4

Dr Guillaume CANAUD, Chercheur en médecine translationnelle à l’Hôpital Necker Enfants Malades / Université Paris Cité, co-pilote de la préparation du PNMR4

9h30-10h20 – Table ronde 1
Comment adresser davantage de maladies ?
Quels sont les leviers qui poussent un industriel à développer un médicament dans une maladie rare en particulier ? Pourquoi certaines pathologies rares disposent-elles de plusieurs traitements efficaces quand dans la majorité il n’y a aucun produit en développement ? Comment inciter à orienter la R&D vers les maladies réellement orphelines (y compris ultra-rares) ou à repositionner dans ces indications des médicaments existants ?

Modérateur : Julie WIERZBICKI, Journaliste, Pharmaceutiques
Terence BEGHYN, Président& Co-fondateur de APTEEUS
Elsa BRILLAUD, Co-fondatrice et Directrice Générale de PannTheraPi
Dr Christine FETRO, Responsable valorisation recherche & partenariats industriels, Fondation Maladies Rares
Céline KHALIFE, General Manager France & BeLux, Alexion, AstraZeneca Rare Disease
Sophie SAUNIER, Chef d’équipe, Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Institut Imagine, Directrice de recherche à l’Inserm

10h25-10h40 –Keynote
LE BIOCLUSTER GENOTHER AU SERVICE DU DEVELOPPEMENT DE LA THERAPIE GENIQUE
EN FRANCE : IMPLICATION POUR LES MALADIES RARES

Angela COLUMBANO, Directrice Business Development et Partenariat Genethon

10h45-11h35 -Table ronde 2
Comment gérer le hors-AMM ?
Pour les 95 % de maladies rares sans traitement curatif dédié, le recours au hors-AMM est souvent la seule option, mais comporte de nombreux risques. Quels sont les enseignements des Observatoires des Traitements mis en place par le PNMR3 dans chacune des filières MR ? Quelles avancées suite à la création du cadre de prescription compassionnelle et quelles améliorations doivent être apportées ? Comment les laboratoires pharmaceutiques peuvent-ils contribuer à améliorer la remontée d’information sur l’usage hors AMM de leurs produits ? Comment favoriser le recueil de données, qui pourront éventuellement appuyer un dossier de repositionnement ?

Modérateur : Juliette BADINA, Journaliste, Pharmaceutiques
Sébastien BOUCLÉ, Chef de pôle accès précoces et compassionnels à l’ANSM
Jean-Philippe PLANÇON, Responsables des affaires publiques, référent médicaments, Alliance maladies rares
Laura TOURVIEILHE, Pharmacien en charge de l’observatoire des traitements – Filières MHEMO et FAVA-Multi, Hospices Civils de Lyon

11h40-12h30 – Table ronde 3
Comment garantir l’accès aux traitements ?
Comment faire en sorte que tous les patients éligibles à un traitement approuvé puissent en bénéficier. Au-delà du nécessaire renforcement du diagnostic, quels leviers organisationnels et réglementaires actionner ? Quelles sont les pistes à l’étude à l’échelle européenne dans le cadre des débats sur le paquet pharmaceutique (imposer une demande de remboursement dans les 27 Etats membres ? aller vers des achats conjoints ?) ou déjà adoptées (évaluation HTA commune pour les médicaments orphelins à partir de janvier 2028) ? Comment s’appuyer sur les réseaux européens de référence ? En France, que peut-on attendre de la réforme de l’accès précoce ? Comment renforcer le dialogue avec les autorités et gagner en souplesse dans les évaluations ?

Modérateur : Hervé REQUILLART, Directeur de la rédaction de Pharmaceutiques
Simone BOSELLI,Directeur Affaires Publiques, EURORDIS – Rare Diseases Europe
Anne-Sophie LAPOINTE, Cheffe de projet mission Maladies Rares, DGOS – Ministère de la Santé et de la Prévention
Souad MAZARI, Fondatrice et Présidente de l’association NMO France
Floriane PELON, Directrice de l’évaluation et de l’accès à l’innovation, HAS
Valérie RIZZI-PUÉCHAL, Directrice Business Unit Maladies Rares – Pfizer France