Web conférence

Web-émission « Maladies rares »

Jeudi 12 Février 2026 En distanciel

PROGRAMME

9h00-9h50 I Table-ronde 1
LA SCIENCE DES MALADIES RARES AU SERVICE DES MALADIES FREQUENTES

Les découvertes issues des travaux dans les maladies rares peuvent être utiles au développement thérapeutique dans des maladies fréquentes. Quelles pathologies en ont déjà bénéficié ? Comment gérer cette transition ? Si le marché d’un médicament « orphelin » s’élargit, comment faire en sorte que les premiers patients atteints d’une maladie rare ne soient pas oubliés ?

Serge BRAUN, Directeur de la stratégie neuromusculaire de Généthon
Pr Sylvie ODENT, Vice-Présidente “soin” pour le PNMR4, Coordinatrice centre maladies rares au CHU de Rennes
Jean-Philippe PLANCON, Président de l’Alliance maladies rares
Timothy WAI, Responsable de l’unité biologie mitochondriale, Institut Pasteur

9h55-10h10 I Keynote
LA NOUVELLE APPLICATION FRANCE MALADIES RARES

Victor HANNOTHIAUX, Responsable de l’équipe France Maladies Rares, BNDMR

10h15-11h05 I Table-ronde 2
MALADIES ULTRA-RARES : QUEL MODELE ECONOMIQUE ?

85 % des maladies rares concernent moins d’une personne sur un million. Pour ces pathologies, pas de modèle économique ! Comment encourager les chercheurs, les start-up et même les grandes entreprises à prendre ce risque ? Quelles incitations jugeraient-ils pertinentes ? Quels partenariats public-privé mettre en place ?

Carol BRUCKER, Présidente – Directrice Générale Ascendis Pharma France BeNeLux
Nicolas DOULET, Responsable du développement précoce des innovations de l’Institut Imagine
Christophe DUGUET, Directeur des affaires publiques, AFM-Téléthon
Cecile LE GAL FONTES, Professeur de Droit et économie de la santé, Université de Montpellier

11h10-11h25 I Focus
RADAR, LA FILIERE IA ET MALADIES RARES

Hélène CHAUTARD, Directrice de l’Innovation et de la Valorisation, Institut Imagine
Thibaud GUYMARD, Directeur Innovation, Services et Digital, Biogen

11h30-12h20 I Table-ronde 3
EVALUATION : ETRE INNOVANT DANS LA METHODE

« Gold standard » pour l’accès au marché, l’étude de phase III randomisée peut être difficile à mettre en place dans des indications rares. Quelles stratégies adopter pour ne pas freiner le développement tout en satisfaisant aux exigences des autorités ? Ces exigences peuvent-elles être plus flexibles ? Que peut-on attendre des dispositions de la future législation pharmaceutique européenne comme les « bacs à sable réglementaires » ? Et comment faire marche arrière quand le « pari de l’innovation » est perdu ?

Virginie HIVERT, Directrice intérimaire d’Eurordis
Anne-Catherine PERROY, Avocate Simmons&Simmons
Pr Gilles VASSAL, Oncopédiatre, Gustave Roussy
Dr Dana VIGIER, General Manager France & BeLux d’Alexion, AstraZeneca Rare Disease

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